Descrição
Acyclovir – antiviral (anti-herpética) meios para uso externo – um análogo de nucleósido sintético de timidina, que é um componente de ADN naturais.
Em células infectadas contendo timidina-quinase virai, a fosforilação ocorre e conversão em monofosfato de aciclovir. Sob a influência da guanilato ciclase é convertido em monofosfato de aciclovir e difosfato pela acção de várias enzimas celulares – um trifosfato. A elevada selectividade de acção, e baixa toxicidade para os seres humanos, devido à falta da enzima necessária para a formação de trifosfato de aciclovir em células de microrganismo intacto.
Acyclovir trifosfato inibe a síntese (replicação) vírus de DNA por três mecanismos: 1) desloca competitivamente trifosfato de desoxiguanosina para a síntese de ADN; 2) “incorporado” na alongamento da cadeia de ADN sintetizada e suas paragens; 3) inibe as polimerases de ADN de vírus enzima. Como um resultado da replicação do vírus em humanos interrompido.
A especificidade e selectividade muito elevada de acção também é vantajoso, devido à sua acumulação em células infectadas com o vírus do herpes.
Altamente activo contra o herpes simplex vírus tipo 1 e 2; vírus que causa a varicela e zoster (varicela zóster); vírus de Epstein-Barr (tipos de vírus são listados na ordem de grandeza da concentração inibitória mínima de aciclovir ascendente).
Moderadamente activo contra o citomegalovírus.
Quando o herpes previne doenças novos elementos, reduz o risco de disseminação cutânea e visceral complicações acelera crostas de ensino, reduz a dor em fase aguda da herpes zoster. efeito imunoestimulante.
Dosagem e Administração
Inside.
O tratamento deve começar o mais cedo possível após os primeiros sintomas.
O lote é individualmente, dependendo da gravidade da doença.
No tratamento de infecções da pele e membranas mucosas causadas por Herpes simplex tipos I e II, adultos e crianças com mais de três anos de droga Aciclovir Belupo prescritos 200 mg de 5 vezes / dia. durante 5 dias, com intervalos de 4 horas durante o dia e com um intervalo de 8 horas durante a noite. Em casos mais graves, o tratamento pode ser prolongado por um médico.
Na terapia combinada em doentes com imunodeficiência severa, incluindo o quadro clínico desenvolvido de infecção por HIV (incluindo manifestações clínicas precoces da infecção por HIV e SIDA etapa) após a medula óssea implantado administrados 400 mg de 5 vezes / dia.
Para a prevenção da recorrência de infecções causadas por vírus herpes simplex tipos I e II, em pacientes com estado imunológico normal e a recidiva da doença prescrito 200 mg de 4 vezes / dia. a cada 6 horas.
Para a prevenção de infecções causadas por herpes simplex tipos vírus I e II, adultos e crianças acima de 3 anos de drogas imunodeficientes Aciclovir Belupo recomendado para nomear 200 mg 4 vezes / dia. a cada 6 horas, dose máxima – 400 mg de aciclovir cinco vezes / dia. dependendo da gravidade da infecção.
No tratamento de infecções causadas por Varicela-zóster, adultos nomear 800 mg de 5 vezes / dia. a cada 4 horas durante o dia e com uma intervalos de 8 horas durante a noite. A duração do tratamento de 7-10 dias. As crianças com mais de 3 anos, foram administrados 20 mg / kg 4 vezes / dia. durante 5 dias, para crianças que pesem mais do que 40 kg de droga administrada na mesma dose que os adultos.
No tratamento de infecções provocadas por Herpes zoster, adultos nomear 800 mg quatro vezes por dia a cada 6 horas durante 5 dias.
Efeitos secundários
A partir do sistema digestivo: em casos raros – dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia; raramente – aumento transitório das enzimas hepáticas, hiperbilirrubinemia.
Do sistema de hematopoiese: raramente – uma leucopenia, eritropenia.
CNS: raramente – dor de cabeça, fraqueza; em alguns casos – tremor, tonturas, fadiga, sonolência, alucinações.
Reacções alérgicas: erupção cutânea; raramente – dermatite alérgica (utilizando pomadas).
Outros: rara – alopecia, febre, aumento dos níveis de uréia e creatinina.
