Metiltrienolona (Metil trembolona)

A metiltrienolona é o esteroide oral mais potente já obtido. Esta droga é um parente próximo da trembolona e difere apenas na alquilação 17-alfa. Essa modificação o torna significativamente mais poderoso do que o trenbolone. É 120-300 vezes mais potente do que a metiltestosterona. Este é o esteróide mais poderoso disponível no mercado, uma dose de 0,5-1 mg já é suficiente para um poderoso efeito anabólico. Sua atividade é acompanhada por uma forte toxicidade, e isso limita seu uso às condições laboratoriais.

De acordo com a composição química, a metilbolbolona, ​​difere da trembolona apenas pela presença de um radical metilo na posição c-17. Deve notar-se que a metiltrilenolona é muito mais eficaz. É mais ativo da posição de ação androgênica e anabólica. Portanto, o efeito da droga pode ser chamado excepcionalmente poderoso.

Metiltrinolona – um dos mais fortes esteróides anabolizantes orais entre os já existentes. A substância é um derivado de trembolona (trienolona) submetido a alquilação alfa c-17 para permitir a administração oral. Como resultado dessa modificação, criou-se um esteróide, excedendo significativamente o poder do seu precursor não metilado. Seu potencial é 120-300 vezes maior que o potencial da metiltestosterona, com maior dissociação entre os efeitos anabolizantes e androgênicos. Comparado com miligramas por miligrama A metil-trinolona é mais ativa do que qualquer esteróide comercializado no mercado comercial, o uso em doses tão pequenas como 0,5-1 miligramas por dia é necessário para manifestar fortes efeitos anabolizantes. O seu potencial corresponde à sua toxicidade relativa, o que limita significativamente o alcance do seu uso. A substância é usada apenas para fins de pesquisa.

História

A metiltrinolona foi descrita pela primeira vez em 1965. Foi definida como uma droga anabólica extremamente poderosa, muito mais poderosa que todas as drogas comercialmente disponíveis da época. Apesar de sua alta atividade relativa, a metil-trinolona, ​​no entanto, tem uma história de uso muito pequena. No final dos anos 1960 e início dos anos 70, o medicamento foi utilizado na prática clínica, principalmente para o tratamento de estágios avançados de câncer de mama. Devido à relação anabolizante / androgênica extremamente forte, o fármaco é capaz de resistir aos efeitos locais dos estrogênios endógenos, o que o torna efetivo para abrandar ou até mesmo regredir o crescimento tumoral. No entanto, a droga não permaneceu muito popular há muito tempo, pois com uma avaliação mais realista da sua toxicidade, logo não foi utilizada na prática médica. Em meados da década de 1970, a metil-trinolona começou a ser testada em animais, especialmente para a ativação de receptores de andrógenos. A eficácia e a estabilidade excepcionais do medicamento para as proteínas do soro de leite o tornam um excelente meio para ligar receptores quando comparado com outros esteróides no laboratório. Sendo resistentes ao metabolismo, os metabolitos ativos da metiltrinolona não têm um efeito significativo nos resultados da maioria dos experimentos. Os tecidos do corpo podem absorver a maioria dos esteróides com bastante facilidade, o que significa que mesmo os estudos de incubação não podem responder à questão da causa da eficácia da metiltrinolona, ​​do próprio esteróide ou de um dos seus metabolitos desconhecidos. Até à data, a metil-trinolona é utilizada apenas para fins de pesquisa. Sendo resistentes ao metabolismo, os metabolitos ativos da metiltrinolona não têm um efeito significativo nos resultados da maioria dos experimentos. Os tecidos do corpo podem absorver a maioria dos esteróides com bastante facilidade, o que significa que mesmo os estudos de incubação não podem responder à questão da causa da eficácia da metiltrinolona, ​​do próprio esteróide ou de um dos seus metabolitos desconhecidos. Até à data, a metil-trinolona é utilizada apenas para fins de pesquisa. Sendo resistentes ao metabolismo, os metabolitos ativos da metiltrinolona não têm um efeito significativo nos resultados da maioria dos experimentos. Os tecidos do corpo podem absorver a maioria dos esteróides com bastante facilidade, o que significa que mesmo os estudos de incubação não podem responder à questão da causa da eficácia da metiltrinolona, ​​do próprio esteróide ou de um dos seus metabolitos desconhecidos. Até à data, a metil-trinolona é utilizada apenas para fins de pesquisa.

Admissão (para homens):

A metiltrienolona não foi aprovada para uso em seres humanos. Este medicamento não é recomendado para melhorar a forma física devido à sua alta hepatotoxicidade. Aqueles que realmente querem usar essa droga devem tomar sua toxicidade a sério. Testes de sangue regulares são necessários para garantir que o medicamento não prejudique o fígado. Não use por mais de 4 semanas. Para um efeito anabólico óbvio, são suficientes 0,5 mg do medicamento. As dosagens podem variar de 0,5 mg a 2 mg por dia. Deve ser enfatizado uma vez mais que existem muitas drogas mais seguras. Metiltrienolona – esta é a droga que melhor fica sozinha.

Curso

O longo curso de tal droga afeta adversamente o corpo. Usar o medicamento cíclicamente não é recomendado devido ao seu forte efeito. O mais razoável é o uso da droga pelo ponto. O metribolona tem um efeito bastante poderoso por parte dos anabolizantes e dos andrógenos. Se o atleta usar o medicamento por meia hora antes do desempenho, então no palco abrange a agressão selvagem e a adrenalina. Para boxeadores, este estado é justificado, e para atletas, o uso de uma substância tão poderosa não é razoável. A duração desta substância é de várias semanas, com uma dose mínima de não mais de 500 mg por dia. As doses ainda são selecionadas individualmente. O uso prolongado da droga pode levar a distúrbios do sistema nervoso e reduzir a secreção de testosterona endógena.

Se falamos sobre um curso combinado com esse medicamento, ele deve ser formulado de forma a que outro medicamento suprima uma agressão excessiva dessa substância, caso contrário podem surgir problemas, incluindo a traumatização.

Efeitos colaterais

Devido à sua capacidade, a droga tem um risco muito elevado de efeitos colaterais. Tem um efeito tóxico muito poderoso nas células do fígado – hepatócitos, por isso é aconselhável usar drogas hepatoprotectas durante o período, bem como após o curso. A droga das meninas é contra-indicada. Os efeitos indesejáveis ​​incluem: hipertensão arterial, distúrbios do sono, agressão. Se as meninas usam essa droga, eles têm uma mudança de voz, acne, descarga, depressão do ciclo. Se o medicamento for usado durante a gravidez, há problemas relacionados ao desenvolvimento do feto.