Este artigo é uma tentativa de descrever a finalidade dos esteroides para iniciantes e androgênicos (AAS) e as formas de sua ação no corpo humano por linguagem disponível para não profissionais. Nosso objetivo é fazer uma visão geral dos esteróides, sem se concentrar na descrição de nenhum deles. Claro, o autor não aprova o uso de esteróides por qualquer pessoa, não sob a supervisão e não sob a supervisão de um especialista médico qualificado.
Tipos de esteróides
Os esteróides anabolizantes podem ser grosseiramente divididos em dois tipos: oral e injetável. Quando você toma algo (drogas ou alimentos) através da boca, a grande maioria das substâncias contidas neles passam pelo fígado antes de chegar ao mainstream. Portanto, o AAS de injeção não é adequado para administração oral, já que o fígado desativa os esteróides já quando “passam primeiro” através dele com sangue do intestino (a “segunda passagem” do sangue através do fígado é realizada pela veia porta com os produtos da atividade vital).
A essência da desativação é a adição de um ou mais esteroides para iniciantes grupos hidroxilo (OH) à molécula de esteróides, o que aumenta sua solubilidade em água e facilita a excreção do corpo humano com urina.
ESTERÓIDES ORAIS
As preparações de esteróides destinadas à administração oral representam moléculas de esteróides assim modificadas para torná-las mais resistentes à passagem do fígado e evitar a remoção prematura do sangue. Esta modificação é quase sempre realizada pela adição de um grupo alquilo (metilo) na 17ª posição do anel de esteróides. Nesse caso, o fígado ainda pode diminuir o nível de concentração de AAS no sangue, mas não tão eficaz quanto os análogos não modificados.
Portanto, os esteróides orais podem fazer vários ciclos de passagem com sangue através do fígado antes de serem eliminados do corpo. A maioria dos medicamentos esteróides orais são excretados do corpo sem alterações, embora a taxas diferentes.
ESTERÓIDES INJETÁVEIS
As preparações de esteróides injetáveis são muito bem excretadas do sangue em apenas uma passagem pelo fígado. Mas, em caso afirmativo, então, há algum sentido na injeção? Quão eficazes são eles? A resposta é chamada esteroides para iniciantes de “depósito” (ou tanque). Ou seja, no corpo humano com a ajuda de uma injeção, é criado um “armazém” de esteróides, a partir do qual eles entraram regularmente no sangue. À medida que o esteróide é removido da corrente sangüínea no fígado, uma nova quantidade do medicamento esteróide é liberada no sangue do depósito. Existem várias maneiras de criar esses tanques.
1. USO DE SUSPENSÕES.
Este método, às vezes referido como uma “suspensão”, envolve o uso de esteroides para iniciantes testosterona pura (uma substância sólida cristalina) sob a forma de suspensão, suspensão de partículas sólidas em água (uma forma comercial da preparação “TestosteronDepot“). Uma vez que a testosterona 
tem baixa solubilidade na água, seus cristais se dissolvem lentamente no meio aquoso na parte do corpo humano em que a suspensão é introduzida. À medida que a testosterona se dissolve, ele espalha sangue por todo o corpo. Assim, o “depósito” neste caso é o verdadeiro local físico onde a injeção é feita.
Os cristais não migram para outras partes do corpo, e a presença de testosterona cristalina sólida neste “armazém” pode causar alguma dor no local da injeção. A testosterona se dissolve a uma taxa relativamente constante, e a concentração necessária no sangue pode ser mantida por vários dias. Da mesma forma, uma “suspensão” e outro esteróide anabólico Winstrol, conhecido no mercado como “VinstrolDepot”, podem ser feitos. (Nota do tradutor: “depósito” significa “armazém, depósito, depósito” em inglês).
2. O USO DE ÉSTERES.
Outra maneira de criar um depósito é usar uma forma insolúvel em água de um esteróide que pode ser convertido no corpo para a forma original de um esteróide que tenha alguma solubilidade em água (e, portanto, sangue). Na maioria das vezes, para isso, a molécula original do esteróide é feita para reagir com um ácido orgânico para produzir um esteroides para iniciantes éster solúvel em óleo, mas ligeiramente solúvel em água.
Este processo é chamado de “esterificação”. Os grupos comummente utilizados de ácidos orgânicos são: acetato (C2), propionato (C3), enantato (C7), decanoato (C10) e undecilenato (C11). Quanto maior for a cadeia de carbono do ácido, mais é o éter solúvel em óleo, e quanto mais tempo demora para voltar ao esteróide original, isto é, perceber sua “desesterificação”. A presença de uma enzima especial no corpo humano facilita a reação de desesterificação para formar a forma original do esteróide a partir do seu éster.
Na verdade, esta enzima é capaz de catalisar a reação em ambas as direções, de modo que também pode juntar o ácido orgânico de volta à molécula do esteróide original. Por exemplo, o enantato de testosterona pode ser convertido em palmitato de testosterona. Há evidências de que ésteres de esteróides podem ser armazenados em células de gordura. É amplamente acreditado que os ésteres formam um depósito oleoso / éter, que permanece no local da injeção. Isso não é verdade.
Embora o próprio conceito de criação de depósitos, ou seja, a criação de estoques – seja justo para os ésteres (porque liberam lentamente o esteróide original ao longo do tempo) Os ésteres realmente se espalham por todo o corpo após a injeção antes (e durante) a reação de desesterificação para formar um esteroide progenitor.
Eles não ficam no esteroides para iniciantes local onde a injeção foi feita. Por exemplo, enanthate de testosterona foi encontrado em tecidos em todo o corpo, incluindo aqueles no cabelo daqueles que injetaram o medicamento “T200”. Se a injeção foi feita em condições não estéreis e a infecção ocorreu no momento da injeção, o corpo tentará combater a infecção e encapsular o material inserido com a formação de um abscesso. Neste caso, pode parecer que a substância injetada permaneceu no local da injeção. Mas, sob condições normais estéreis de realizar todo o procedimento, a solução oleosa diverge em todo o corpo.
Transporte de esteróides com sangue
Assim que o esteróide é liberado do depósito (ou o esteróide oral é absorvido no intestino), seu transporte começa com o sangue. Os portadores de proteínas (albumina e hormone globulina sexual) se ligam cerca de 98% de testosterona presente no sangue in vivo. Assim, apenas 2% deste hormônio é gratuito e pode participar de qualquer processo. Quando um esteróide exógeno (introduzido) aparece no sangue de uma pessoa, o nível de um esteróide livre torna-se significativamente superior a 2%.
Tenha em mente que o hormônio não está constantemente associado a esteroides para iniciantes algumas proteínas, mas o processo de formação e destruição contínuas de tais ligações está ocorrendo e, ao mesmo tempo, cerca de 2% do hormônio está em estado natural não ligado. Mas se você imaginar que, de alguma forma, esses 2% do hormônio não ligado desaparecem repentinamente, então as proteínas libertarão mais hormônio para compensar a escassez. O sangue é o mecanismo de transporte através do qual os hormônios são entregues aos seus tecidos alvo (músculos).
Ativação de receptores de andrógenos
Assim que a molécula livre do esteróide atingir a célula muscular, ela se difunde. Neste caso, essa penetração pode ser realizada com ou sem proteína de transporte. Uma vez dentro da célula, o AAS se move na direção do núcleo celular, onde o esteróide pode entrar em contato com o receptor de andrógenos (AR) e ativá-lo. Os dois complexos de receptores assim ativados são combinados para formar um elemento de resposta a andrógenos (EAO).
Além disso, EAO interage com o DNA no núcleo e aumenta a transcrição (cópia) de alguns genes (por exemplo, genes de proteínas musculares). E isso acontecerá enquanto o EAO esteroides para iniciantes permanecer intacto. Deve-se lembrar, no entanto, que o AAS e os receptores estão em um estado de mudança permanente em sua conexão, que então surge, depois desaparece, de uma maneira semelhante à das proteínas transportadoras discutidas acima. O efeito da EAO pode parar se ele simplesmente perde um dos dois AAS associados aos receptores AR.
Isso explica por que 1 grama por semana de testosterona é mais efetivo do que sua 1/2 grama por semana, embora 1/2 grama pareça conter mais do que o AAS suficiente para vincular todos os APs no corpo humano. Uma maior concentração de moléculas AAS aumenta a probabilidade de a maioria dos APs entrar em contato com eles e a quantidade média de EAO permanecerá inalterada por um longo período de tempo.
Outras atividades
A ativação do receptor de andrógenos é um mecanismo chave na ação do AAS. No entanto, esse mecanismo por si só não pode explicar as diferenças entre os esteróides. Assim, por exemplo, a nandrolona (nandrolona) ativa o AP melhor que a testosterona, mas, em esteroides para iniciantes menor medida, ajuda a aumentar a massa muscular.
Quando falamos de “outras ações”, em primeiro lugar, queremos dizer o impacto no sistema nervoso central: aumento da atividade e coordenação motora e muscular, mudança de humor (ou seja, aparência de energia, pressão e até alguma agressividade). O mecanismo pelo qual AAS causa tais fenômenos ainda não é bem compreendido no momento. Também um dos efeitos que ocorre no fígado e é causado por alguns esteróides, é a “liberação” de certos fatores de crescimento. Todas as “outras ações” acima mencionadas de esteróides explicam,
Remoção de esteróides do corpo
O fígado é a principal via de esteróides desativação. Aqui, as alterações da sua estrutura química, pelo que eles se tornam solúveis esteroides para iniciantes em água e capaz de excreção pelos rins. Ao mesmo tempo, quantidades substanciais de muitos esteróides são excretados sem sofrer qualquer alteração no fígado, ou para formar uma água sulfatos solúveis.
Muitos médicos acreditam que AAS pode causar danos ao fígado, porque quando eles são usados, um aumento das enzimas do sangue AST e ALT. Sabe-se que os níveis elevados destas enzimas ocorrer em pacientes com danos no fígado em certas doenças, por isso, pode-se concluir que a AAC também causar danos no fígado, conforme medido pelo nível de AST e ALT. Um trabalho recente de cientistas, contudo, têm demonstrado que a verdadeira marcador do dano do fígado, é um GGT enzima. Mas o seu nível permanece inalterado com alguns izAAS. Assim, há ainda a questão de saber se todos os AAS realmente prejudicar o fígado? Ao mesmo tempo, ele descobriu que 17 alfa-alquilados AAS pode danificar o fígado, em alguns casos raros, e que este efeito é reversível e desaparece após a interrupção do uso de esteróides. Preocupações surgem frequentemente sobre a possibilidade de AAC para prejudicar os rins, mas isso também é improvável.
O único que pode ser dito é que 1 grama, talvez até melhor esteroides para iniciantes do que 500 mg, mas a possibilidade de efeitos colaterais, além de aumentar certamente. Como afirmado acima, “500 mg parece ser mais do que suficiente para saturar todas as ligações AP no corpo”. Depois de inserir o medicamento em mais do que seus receptores podem “lidar”, as chances de efeitos colaterais estão ficando suficientemente altas.